Reproductive and developmental toxicology

On January 25th, 13.00 to 16.00, SFT will hold a seminar on reproductive and developmental toxicology , at Uppsala Biomedicine Center Room B10:1.

Read more

There has been a great interest in the SFT seminar on reproductive and developmental toxicology. Because of the large number of registrations we have changed to a larger venue, please note the seminar room is updated.

We are organizing the seminar by the occassion of that Professor Lennart Dencker was appointed honorary member of SFT 2015. During the seminar, you will hear presentations on reproductive and developmental toxicology from preclinical, clinical and regulatory point of views and there will also be plenty of time for discussions. Everyone who are interested are welcome to attend (also none SFT members) so please spread the word to students and colleagues. All the presentations will be in english.

Please register by using link below before January 18th if you want to attend the seminar and wish to have coffée and a snack. It is possible to attend even if you don´t sign up but then there may not be coffée available.

Sign up for seminar on reproductive and developmental toxicology

Cecilia Berg, researcher and associate professor in ecotoxicology at Uppsala University of Uppsala.
Title: ”The frog as a model to investigate developmental reproductive toxicity”

Henrik Viberg, researcher and lecturer at Uppsala University
Title: ”The neonatal mouse pup as a tool for developmental neurotoxicity”

Kim Kultima, researcher at Uppsala University. Kim is a former graduate student of Lennart Dencker and nowadays his research is is in the field of clinical metabolomics.

Anne-Lee Gustavsson, an expert in reproductive toxicology at the Swedish Chemicals Agency (KemI). Anne-Lee is a former graduate student of Lennart and after a number of years at AstraZeneca she is now working with regulatory toxicology at KemI. Anne-Lee will talk about reproductive and developmental toxicology from a regulatory perspective.
Close


2nd International Workshop on Obesity and Environmental Contaminants

Höstens workshop om fetma och miljöföroreningar som anordnas av arbets- och miljömedicin i Uppsala. Mer information om workshopen hittar ni här.

Den 8-9 oktober kommer 2nd International Workshop on Obesity and Environmental Contaminants anordnas i Uppsala. Många framgångsrika forskare kommer delta i konferensen och här kan du läsa mer om programmet.

Read more

The “2nd International Workshop on Obesity and Environmental Contaminants, Uppsala” will address how exposure to hormone disrupting contaminants during development can disturb metabolism and adipose tissue development, as well as other endpoints and aspects. We have gathered many prominent researchers in the field, spanning experts in exposure to environmental contaminants during development, metabolism, obesity, diabetes, epidemiology, risk assessment, low-dose exposure, non-monotonic dose responses, epigenetics, and exposure to mixtures. There will also be a panel discussion on the topic of challenges in health risk assessment with regard to developmental exposure, low-dose effects, non-monotonic dose responses, and late‑onset diseases.
Close

Temadag: Bland tyger och spånskivor

I ett samarbete mellan Sektionen för miljökemi och Svensk förening för toxikologi ordnas en temadag den 19 maj 2015 på CMB, Karolinska Institutet i Stockholm

Läs mer

Bland tyger och spånskivor – hur exponeras vi för kemikalier i vår inomhusmiljö och hur kan vi minska riskerna?

En mycket stor del av vår tid spenderar vi inomhus. Det vi möter i stora volymer är bland annat byggmaterial och textiler. Dessa två branscher står inför samma utmaning men har olika sätt att angripa kemikaliefrågan. Under dagen kommer forskare att belysa bl.a. dessa frågor. Vad är det för kemikalier vi exponeras för och hur tas de upp av kroppen? Hur vet vi vad som är farligt? Hur gör man för att hålla koll? Vad blir framtiden?
Temadagen är ett samarbete mellan Sektionen för miljökemi och STF. Här finns mer info om programmet.

Stäng


SFT Årsmöte 2015

Biocider och Epigenetik / Biocides and Epigenetics

Läs mer

SFT Annual Meeting 2015

SFTs årsmöte genomfördes för första gången fredagen den 17 april 2015 kl 9.00-16.30, i Göteborg

Det var ett ovanligt bra tillfälle att bredda sin kompetens kring såväl EUs nya biocidförordning som de nyupptäckta mekanismer som möjliggör för kemikalier att styra eller störa våra gener.

Se Vetenskapligt program/Scientific programme och Årsmöteshandlingar:
Agenda för årsmötesförhandlingar 2015
Balans- och resultaträkning 2014 och budget för 2015
Valberedningens förslag för verksamhetsåret 2015-2016

SCIENTIFIC PROGRAMME:

10.00 – 10.15 Opening of the meeting and welcome
Mattias Öberg, chairman of the Swedish Society of Toxicology

10.15 – 10.50 Controlling harmful organisms and protecting human health and the environment: An overview of the biocidal products regulation
Anna Nordberg, Kemikalieinspektionen

10.50 – 11.25 The biocidal products regulation: The view of the companies
– Opportunities and challenges

Charlotte Bergkvist, Trossa

11.25 – 12.00 Biocides and antibiotics in the environment – how can
they promote antibiotic resistance?

Joakim Larsson, Göteborgs Universitet

13.00 – 13.35 Epigenetic effects of metals – a new mechanism of toxicity
Karin Broberg, Karolinska Institutet

13.35 – 14.10 Mechanisms underlying epigenetic effects of endocrine disruptive chemicals
Joëlle Rüegg, Swetox & Karolinska Institutet

14.30 – 15.10 Modulation of the epigenome in fish carcinogenesis
Leda Mirbahai, Birmingham University


Jobbannonser

Discovery Safety Specialists / Associate Principal Scientist to Astra Zeneca

Read more

AstraZeneca are seeks a Discovery Safety Specialists / Associate Principal Scientist to be based at their Swedish team in Gothenburg. Application deadline February 8. You can read more about the position below and on AstraZeneca’s webpage.

Become a key player in the discovery of innovative medicines

One of the major challenges in the discovery of innovative medicines is to ensure they are safe enough to test their therapeutic concept in clinical trials and provide novel treatments for patients. Drug safety is assessed throughout the pharmaceutical R&D value chain, but it is during early drug discovery when we can actively design safety attributes into the future candidate drug. Our global Discovery Safety department takes on this challenge and delivers small molecule and oligonucleotide-based drugs with the “Right Safety” profile. As true Drug Hunting partners to our Innovative Medicines units, we contribute to the selection of novel drug targets, identification and optimization of new chemical series as well as a range of other modalities, and selection of novel candidate drugs. We develop and apply cutting edge in silico, molecular, cellular and in vivo technologies and push the boundaries of predictive safety science with our mission in mind: to discover safe innovative medicines for the patients that need them.

For our team in Gothenburg, Sweden, we are looking for a Discovery Safety Specialist / Associate Principal Scientist

As Discovery Safety Specialist, you will:

– Contribute to the discovery of innovative treatments for Cardiovascular, Metabolic, Respiratory, Inflammatory and/or Autoimmune diseases.

– Be responsible for the safety strategy in multi-disciplinary drug-hunting project teams. You will lead drug safety teams to influence project decision making with the aim to deliver molecules with the “Right Safety” profile.

– Design project-specific in vitro and in vivo strategies to predict, assess and mitigate target- and drug-related safety risks and execute through internal and external experimental capabilities.

– Engage with world-class experts across our organization to develop, refine and implement innovative experimental strategies and use the data to assess and/or provide mechanistic understanding of safety issues.

– Develop innovative solutions and research proposals to pursue cutting edge science and technologies in order to optimize and influence safety assessment of novel drug targets.

We are looking for candidates with the following profile:

– Excellent scientist, with a PhD in cell biology, toxicology, pharmacology, systems biology or related field, and a strong scientific track record.

– Experience with design and execution of in vitro and/or in vivo experiments to determine the effects of therapeutics on biological systems.

– Solid understanding of the drug discovery and development process based on more than 3 years of experience from the pharmaceutical industry, with an appreciation of disciplines within and outside safety and toxicology, and a track record of successful contributions to progression of drug discovery projects.

– Strong communication, presentation and influencing skills across levels/disciplines.

– Highly motivated, creative, innovative, reliable scientist, with a flexible, collaborative, team-oriented mindset, who solves problems in a goal-focused fashion.

– Knowledge/experience in one or several of the therapeutic indications that are based in Gothenburg (Cardiovascular, Metabolic, Respiratory, Inflammatory and Autoimmune diseases) will be considered an advantage.

– A social personality that contributes to an open, positive, collaborative working climate.

Close

Lediga forskartjänster på Swetox

The Swedish Toxicology Sciences Research Center (Swetox) is a center for interdisciplinary research and education in toxicology sciences based on a collaboration between eleven Swedish universities. They are now announcing two new positions:

* Postdoctoral Research Fellow in Reproductive Toxicology
* Research Specialist in Computational Toxicology

You can read more about the positions and the application process below and on Swetox web site.

Application deadline is November 18 and November 30.

More information

Postdoctoral Research Fellow in Reproductive
Toxicology
Research environment

The position is placed at Swetox Södertälje in Gärtuna. This research facility employs aproximately 40 people, including scientists, specialists and technical staff. The operations cover a broad range of disciplines including in silico, in vitro, bioanalysis, in vivo, risk assessment and education. Prioritised reaseac areas include endocrine disrupting chemicals, reproductive toxicology, inhalation toxicology and pharmaceutical toxicology. There is a strong focus on 3M (mechanism, models and marker) and 3R (replace, reduce, refine in animal research) in order to develop new models and testing strategies. The work is based on interdisciplinary collaboration within the Swetox consortia, but also with other national and international parties striving towards increased chemical safety.

Areas of responsibility
In the position as reseach specialist, we expect you to develop biological modelling, bioinformatics and biostatistics in the field of toxicology and farmaco-/toxicokinetics, including both basic and applied research. The work also encompasses development of quantitative methods to support mechanism-based risk assessment. You will also be responsible for national and international collaborations within the area of computational toxicology, as well as for providing education. Development potential in the role includes leadership of the in silico pillar at Swetox Södertälje.

Qualifications
You have a PhD in toxicology, pharmacology or other relevant area and have extensive experience of both development of computational models, bioinformatics and biostatistics, as well as applications of these in an academic or industrial environment. The position also requires experience from interdisciplinary methods needed to perform mechanism-based risk assessment, with special emphasis on computer modelling.

In addition, the following skills and experiences are beneficial:
* Documented ability to perform research pertinent to effects of chemicals on health and/or the environment including risk assessment.
* Experience of leadership in the specialist area and ability to establish collaborations with national and international research groups and authorities.
* Knowledge and experience of metabolism and pharmaco- or toxicokinetics.

Personal skills
You possess a strong drive to fulfill the goals of Swetox. You are efficient, constructive and have excellent communication skills. The position demands flexibility, excellent collaborative skills, strategic thinking, leadership qualities and good judgement.

The last application date is November 18. You can read more how to apply here.

Research Specialist in Computational Toxicology
Research environment

The project will be carried out with Assoc. Prof. Pauliina Damdimopoulou as PI at the Swetox facilities in Södertälje, and at the Division of Obstetrics and Gynecology at the Department of Clinical Science, Intervention and Technology (CLINTEC) on KI campus in Huddinge.

The project
The successful candidate will work within a Horizon 2020 project EDC-MixRisk. EDC-MixRisk is based on close collaboration between epidemiologists, experimental researchers and risk assessors, and focuses on endocrine disrupting properties of chemical mixtures (edcmixrisk.ki.se)

The position
Full time position for 1.5-years as a postdoctoral researcher at Swetox Södertälje. Part of the work will be carried out at CLINTEC.

Areas of responsibility
The work includes testing the effects of chemical mixtures on human ovarian follicle viability and maturation in tissue culture. The project will start with an assessment of different culture conditions, and continue by testing effects of chemicals. Follicle viability and maturation will be evaluated through histology, hormone excretion, immunostainings and gene expression analysis. The candidate is expected to plan and carry out experiments independently.

Entry requirements
To qualify for this position, applicants must hold a PhD in biomedicine, toxicology or a related scientific field, no more than seven years before the application deadline.
You have experience with common molecular biological and biochemical techniques and solid expertise in primary organ/tissue/cell culture. It is highly advantageous if you are knowledgeable in endocrinology, endocrine disruption and/or female reproductive biology, or have experience in cell isolation techniques and transcriptome analysis.
As the work will be carried out in an international interdisciplinary environment, excellent oral and written communication skills in English are a required.

Personal skills
You are a highly motivated person with original and analytical thinking and team spirit. In addition, you have an effective and structured way of working and possess coordination and communication skills relevant to the position. It is also important that you take initiative and have ability to work independently, but also function well as a part of a team.

The last application date is November 30.You can read more how to apply here.

Close

Utredare på Folkhälsomyndigheten

Folkhälsomyndigheten i Solna/Östersund, enheten för miljöhälsa, söker en utredare med inriktning kunskapsstöd. Folkhälsomyndigheten är en nationell kunskapsmyndighet med ett övergripande ansvar för folkhälsofrågor. Myndighetens uppdrag är att främja hälsa, förebygga ohälsa samt skydda mot hälsohot. Du kan läsa mer om tjänsten nedan och på Folkhälsomyndighetens hemsida.

Sista ansökningsdag 26 oktober.

More information

Enheten för miljöhälsa
Enheten för Miljöhälsa ansvarar för myndighetens arbete när det gäller miljöns betydelse för hälsan, att upptäcka, förebygga och undanröja hälsorisker i den fysiska miljön samt främja miljöns positiva påverkan på människors hälsa. Miljöhälsoarbetet rör kemiska, mikrobiologiska och fysikaliska hälsorisker, samt fysiska risker förknippade med den sociala miljön. Enhetens uppdrag innefattar tillsynsvägledning för reglerna om hälsoskydd i miljöbalken, särskilt avseende inomhusmiljön, ansvar för hälsa i det nationella miljömålsarbetet samt uppföljning av miljöhälsans utveckling. Arbetet genomförs i nära samarbete med andra enheter inom Folkhälsomyndigheten liksom i samverkan med andra myndigheter och organisationer. Enheten är en av sju enheter på avdelningen för kunskapsstöd.

Dina arbetsuppgifter
Dina arbetsuppgifter innebär bland annat att gå igenom och sammanställa vetenskapligt material när det gäller olika miljöfaktorers betydelse för hälsan. Du utgör kunskapsstöd när det gäller frågor om hälsofrämjande samhällsplanering, miljöns betydelse för hälsa och hållbar utveckling. Du kommer att medverka vid uppföljning av miljöhälsans utveckling, i vårt arbete med hälsofrågor inom det nationella miljömålsarbetet och i vårt förebyggande arbete för att främja hälsan, bland annat genom att stödja arbetet inom hållbar utveckling och hälsofrämjande samhällsplanering. Andra arbetsuppgifter innebär att svara på remisser samt att medverka i interna och externa nätverk och arbetsgrupper, både nationellt och internationellt. Du förväntas presentera arbetet såväl skriftligt som muntligt i olika sammanhang, såväl externt som internt på myndigheten.

Din kompetens
Krav för anställning
Arbetet ställer höga krav på kompetens och erfarenhet och för att vara framgångsrik på tjänsten ska du ha följande bakgrund:
• Högskoleexamen inom miljö- och hälsoskydd, miljövetenskap, naturvetenskap, teknik, toxikologi eller annat för verksamheten relevant område.
• Forskarutbildning med inriktning mot miljöhälsoområdet.
• Erfarenhet av arbete med miljöfaktorers betydelse för hälsan.
• Erfarenhet av att söka efter, granska och sammanfatta vetenskaplig information och annat källmaterial.
• Förståelse för juridiska överväganden.
• Goda kunskaper i tal och skrift, svenska och engelska.
Meriterande
Det är meriterande om du har forskarexamen med inriktning mot miljöhälsoområdet. Det är även meriterande med erfarenhet av arbete med hälsofrågor inom det nationella miljömålsarbetet eller av arbete med hållbar samhällsutveckling inklusive frågor om fysisk planering och dess betydelser för att förebygga ohälsa och främja hälsa. Vi ser gärna att du har praktisk erfarenhet av projektledning, utvärdering och uppföljning. Det är även en fördel om du är van vid att arbeta utifrån juridisk text och har erfarenhet från arbete inom offentlig verksamhet.

Personliga förmågor
Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper och särskilt viktigt för oss i denna rekrytering är initiativförmåga, flexibilitet, samarbetsförmåga, ansvarstagande, noggrannhet. Vi ser även att rollen kräver ett lösningsorienterat förhållningssätt och en kommunikativ förmåga. Du bör vara intresserad av att ta dig an nya arbetsuppgifter och arbeta med olika saker på en myndighet.

Om anställningen
• Du kommer att anställas som utredare med placering i Solna eller Östersund. Resor kan ingå i tjänsten.
• Anställningen är en tillsvidareanställning på heltid som inleds med sex månaders provanställning.
• Tillträde är snarast enligt överenskommelse.

Övriga upplysningar
Vill du veta mer om anställningen är du välkommen att kontakta enhetschef Agneta Falk Filipsson, 010-205 21 72.
Fackliga företrädare:
SACO Sven Löfdahl,telefon 010-205 24 21
ST Anita Ekner, telefon 010-205 24 50
Vi undanber oss erbjudanden om hjälp medannonsering och rekrytering.

Ansökan
Ansök senast 2015-10-26 via myndighetens hemsida
Arbetsgivarens diarienummer: 03614-2015-2.1.1

Close

KemI utlyser flera tjänster inom regulatorisk toxikologi och riskbedömning

Mer information här

Kemikalieinspektionen utlyser just nu flera tjänster, bland annat inom regulatorisk toxikologi och hälsoriskbedömning. En kortare beskrivning av några av tjänsterna finner du nedan och här finns en länk med mer information. Sista ansökningsdatum är 27 maj.

Civilingenjör/ Naturvetare
Du kommer att arbeta med regelutveckling inom kemikalieområdet för att begränsa användningen av farliga kemiska ämnen inom EU och nationellt och byta ut farliga ämnen mot säkrare alternativ. Bland arbetsuppgifterna ingår att ta fram olika åtgärdsförslag och att bedöma teknisk och praktisk användbarhet av alternativa ämnen och tekniker under kemikalielagstiftningen Reach eller nationellt. Som en viktig del i arbetet ingår att kommunicera med olika aktörer och intressenter som andra myndigheter, näringsliv och intresseorganisationer. I arbetet med att utforma kemikalieregler är bidrag från flera olika kompetensområden en förutsättning, och du kommer att arbeta självständigt såväl som i projektgrupper där flera olika discipliner ingår. Resor kan ingå i tjänsten.

Toxikolog/ Naturvetare
Du kommer att arbeta med regelutveckling inom kemikalieområdet för att begränsa användningen av farliga kemiska ämnen inom EU och nationellt. En väsentlig del av arbetsuppgifterna består i att granska och sammanfatta vetenskapliga underlag och att ta fram förslag till klassificering inom EU liksom att bistå i olika processer under kemikalielagstiftningen Reach. Bland arbetsuppgifterna kan även ingå att kommunicera med intressenter som andra myndigheter, näringsliv och intresseorganisationer, att delta i arbetet med att ta fram nationella åtgärdsförslag eller i arbetet med att utveckla testmetoder och vägledning. I arbetet med att utforma kemikalieregler är bidrag från flera olika kompetensområden en förutsättning, och du kommer att arbeta självständigt såväl som i projektgrupper där flera olika discipliner ingår. Resor kan ingå i tjänsten.

Kemist/ Civilingengör
Du kommer att arbeta med regelutveckling inom kemikalieområdet med fokus på att begränsa användningen av farliga kemiska ämnen inom EU och nationellt och att byta ut dem mot säkrare alternativ. I arbetet ingår att identifiera, definiera och namnge ämnen enligt EUs kemikalielagstiftning Reach, liksom att utifrån ämnens kemiska struktur och användningsmönster bidra till att bedöma vilka ämnen som bör prioriteras i riskminskningsarbetet. Du deltar även i arbetet med att utreda kemikaliers användning och tillgängliga alternativ och fungerar som stöd i kemiska frågeställningar. En viktig del i arbetet är även att kommunicera med olika aktörer och intressenter som andra myndigheter, näringsliv och intresseorganisationer. I arbetet med att utforma kemikalieregler är bidrag från flera olika kompetensområden en förutsättning, och du kommer arbeta självständigt såväl som i projektgrupper där flera olika discipliner ingår. Resor kan ingå i tjänsten.

Toxikolog/ hälsoriskbedömare
Du kommer att arbeta med regelutveckling på kemikalieområdet för att begränsa användningen av farliga kemiska ämnen inom EU och nationellt. Det innebär bland annat att ta fram förslag på särskilt farliga ämnen och begränsning inom EU liksom att bistå i arbetet med ämnesutvärdering och tillstånd under EUs kemikalielagstiftning Reach. Bland arbetsuppgifterna ingår att göra riskbedömningar av kemikaliers effekter på människors hälsa samt att kommunicera med intressenter som andra myndigheter, näringsliv och intresseorganisationer. Andra arbetsuppgifter kan vara att utvärdera alternativ och att delta i arbetet med att ta fram nationella åtgärdsförslag. I arbetet med att utforma kemikalieregler är bidrag från flera olika kompetensområden en förutsättning, och du kommer att arbeta självständigt såväl som i projektgrupper där flera olika discipliner ingår. Resor kan ingå i tjänsten.

Naturvetare/ Hälsoriskbedömare/ Toxikolog
Du kommer att arbeta med regelutveckling inom kemikalieområdet med fokus på att åtgärda risker med kemiska ämnen. Arbetet innebär att läsa och utvärdera vetenskapliga underlag, att riskbedöma kemikaliers effekter på hälsa och att skriva underlag till svenska förslag på informationskrav. Bland arbetsuppgifterna ingår också att kommunicera med företag och andra myndigheter, att ta fram förslag på riskminskande åtgärder samt att delta i EU-möten. Det förväntas då att du kan diskutera olika förslag och ta fram underlag för svenska ståndpunkter. Arbetet görs huvudsakligen på engelska.

Erfaren förhandlare för utveckling av kemikalieregler
Du kommer till största del att arbeta med utformning, utveckling och tillämpning av lagstiftning inom kemikalieområdet på EU-nivå, framförallt Reach. I arbetet ingår att ta fram underlag till och bereda frågor inför arbets-, expert- och kommittémöten anordnade av EU-kommissionen eller EUs kemikaliemyndighet ECHA. Att ta fram förslag till svenska ståndpunkter och upprätthålla kontakter med regeringskansliet ingår i arbetet. Arbete med andra kemikalierelaterade regelverk kan också komma att ingå i dina uppgifter, liksom att ta fram strategier för hur vi kan driva en sakfråga i EU för att uppnå en Giftfri Miljö. Arbetet innebär stort eget ansvar.
Användningen av kemiska ämnen regleras till övervägande del på EU-nivå. Arbetet omfattar därför kontakter och möten med EU:s institutioner och andra medlemsländer, vilket innebär resor inom Europa. Att kommunicera med svenska intressenter som andra myndigheter, näringsliv och intresseorganisationer ingår i dina uppgifter. Arbetet innebär också omvärldsbevakning.

Stäng


Discovery Safety Specialists – Principal Scientist / Associate Principal Scientist to AstraZeneca

Read more

AstraZeneca are currently seeking Discovery Safety Specialists – Principal Scientist / Associate Principal Scientist to be based at their Swedish site in Mölndal. Application deadline May 25. You can read more about the position below and on AstraZeneca’s webpage.

Become a key player in the discovery of innovative medicines
One of the major challenges in the discovery of innovative medicines is to ensure they are safe enough to test their therapeutic concept in clinical trials and provide novel treatment that patients are waiting for. Drug safety is assessed throughout the pharmaceutical R&D value chain, but it is during early drug discovery when we can actively design safety attributes into the future candidate drug. Our global Discovery Safety department takes on this challenge. As true Drug Hunting partners to our Innovative Medicines units, we contribute to the selection of novel drug targets, identification and optimization of new chemical series as well as a range of other modalities, and selection of novel candidate drugs. We develop and apply cutting edge technologies and push the boundaries of predictive safety science with our mission in mind: to discover safe innovative medicines for the patients that need them.

For our team in Mölndal, Sweden, we are looking for talented scientists for two positions: Discovery Safety Specialists: Principal Scientist / Associate Principal Scientist

As Discovery Safety Specialist, you will:
Contribute to the discovery of innovative treatments for Cardiovascular, Metabolic, Respiratory, Inflammatory and/or Autoimmune diseases.
Be responsible for the safety dimension in multi-disciplinary drug-hunting project teams. You will lead drug safety teams to influence project decision making with the aim to deliver molecules with the “Right Safety” profile.
Design project-specific strategies to predict, assess and mitigate target- and modality-related safety risks and execute through internal and external experimental capabilities.
Engage with world-class experts across our organization to develop, refine and implement innovative experimental strategies and use the data to assess and/or provide mechanistic understanding of safety issues.
Develop innovative solutions and research proposals to pursue cutting edge science and technologies in order to optimize and influence safety assessment of novel drug targets.

As the ideal candidate, you will recognize yourself in the following profile:
PhD in toxicology, pharmacology, cell biology, systems biology or medicinal chemistry, and a strong scientific track record.
Solid understanding of the drug discovery and development process based on more than three years of experience from the pharmaceutical industry, with an appreciation of disciplines within and outside safety and toxicology, and a track record of successful contributions to progression of drug discovery projects.
Experience with development and validation of novel screening technologies as well as with design and execution of in vitro and/or in vivo experiments to determine the effects of therapeutics on biological systems.
Strong communication, presentation and influencing skills across levels/disciplines.
Highly motivated, creative, innovative, reliable scientist, with a flexible, collaborative, team-oriented mindset, who solves problems in a goal-focused fashion.
Knowledge/experience in one or several of the therapeutic indications that are based in Mölndal (Cardiovascular, Metabolic, Respiratory, Inflammatory and Autoimmune diseases) will be considered an advantage.
A social personality that contributes to an open, positive, collaborative working climate.

AstraZeneca – Health Connects Us All
As one of the world’s leading pharmaceutical companies, our business is focused on providing innovative, effective medicines that make a real difference in important areas of healthcare. At AstraZeneca, innovation is about more than just research. We aim to stimulate continued creativity throughout our organization by maintaining a culture in which our people feel valued, energized and rewarded for their ideas and contribution to our success – ideas which can make a difference in all aspects of our business. We support and encourage our people in discovering their own potential, through excellent learning and development opportunities that are available to them throughout their careers.

For more information
Please contact Jorrit Hornberg, Director, Discovery Safety Sweden, phone +46 725 499011.

Welcome with your application no later than May 25, 2015.

Close

Postdoktor/Forskare till Institutionen för Biomedicin och veterinär folkhälsovetenskap på SLU

läs mer

Institutionen för Biomedicin och veterinär folkhälsovetenskap på SLU utlyser nu en tjänst som postdoktor/forskare med inriktning mot mekanismbaserade bioassays för studier av toxicitet.
Här kan du läsa mer om tjänsten, sista ansökningsdag är 10 april.

Stäng

Professor of Toxicological Environmental Chemistry
Application deadline: January 12, 2015.
Read more

You will find more information about the application process at Stockholm University’s website.

Stäng


Tre nya forskartjänster på Swetox!
Sista ansökningsdag är 1 december 2014.

Swetox Research Center
Swedish Toxicology Sciences Research Center (Swetox) is a recently created center for interdisciplinary research and education in toxicological sciences based on collaboration between eleven Swedish universities.
Read more


i.e. University of Gothenburg, Karlstad University, Karolinska Institutet, Royal Institute of Technology, Linköping University, Lund University, Swedish University of Agricultural Sciences, Stockholm University, Umeå University, Uppsala University and Örebro University, with its hub at Swetox Södertälje.

The vision of Swetox is “A chemical safe world”. The goal is to contribute to the development of safe chemicals, a sustainable environment and improved human health. In addition, Swetox aims to promote academic education in toxicological sciences in Sweden and to meet societal needs for improved decision making in the areas of chemicals, health and environment.

One research activity at Swetox is the Formas funded research initiative “Future societal needs and regulatory requirements regarding endocrine disrupter chemicals: exposure, effects and risks (EDC-2020). The program will be organized in five areas with the common goals to i) create an enabling environment for strong research on EDCs, scientific advance and innovation; ii) establish an overarching national program for research on EDCs, optimize collaboration between the national universities and Swetox, promote interdisciplinary research; iii) establish an international EDC collaboration platform including world-leading researchers and experts, and iv) establish a national research school in toxicological sciences.

The research at Swetox will be based on 3R (Replace, Reduce, Refine; referring to animal use in research) and 3M (Mechanisms, Markers, Models; a mode-of-action approach in toxicology and risk assessment).

For more information about Swetox and the EDC-2020 project, visit swetox.se.
Stäng


Postdoctoral Research Fellow in Respiratory Exposure
Read more


The successful candidate will be granted a 2-year position as Postoctoral Research Fellow at one of the participating universities, but is expected to work 80% at the facility in Södertälje and 20% at the university. The university will welcome the candidate to collaboration with senior scientists at a department relevant for the EDC-2020.

Areas of responsibility
The research of this position aims at respiratory exposure based research, with focus on analysis of biomarkers of exposure and/or effects of endocrine disrupters. Swetox will have unique equipment and competence for studying inhalation as a route of exposure, which can be used in combination with other capabilities (bioanalytical, kinetic, histopathological, etc.). Swetox will from start provide technology and competence for aerosol and mist inhalation exposures in rodents, and depending on specific needs, additional inhalation techniques and models may be developed and/or made available.

Entry requirements
To qualify for this position, applicants must hold a PhD in toxicology or related science no more than seven years before the last date of employment as postdoc. You have well documented experience with inhalation in vivo models and technology. Previous documented experience in working with experimental respiratory exposure analysis is a merit.

In addition, documented pedagogical experience and other communication skills relevant to the position are requested. The successful applicant should have personal qualities to promote collaboration and team building. The work will be carried out in an international interdisciplinary environment. Therefore, very good oral and written communication skills in English are required.
Stäng

You will find more information about the application process at Swetox webpage.


Senior Research Fellow in Science to Policy
Read more


The successful candidate will be granted a permanent position as Senior Research Fellow at one of the participating universities, but is expected to work 80% at the facility in Södertälje and 20% at the university. The university welcomes the candidate to collaboration with senior scientists at a department relevant for the EDC-2020. A probation period of 6 months is applied for permanent positions.

Areas of responsibility
This part of EDC-2020 will help put the research on endocrine disrupters into a regulatory perspective and will contribute to communication of results in a manner that will be useful to decision makers and policy development in Sweden and the European Union. The position focuses on research in one or several of the following areas:

Processes for identifying and assessing EDCs based on all available data, including development of new weight-of-evidence approaches. Evaluation of reliability and relevance of research (non-GLP) studies in regulatory risk assessment systematic and transparent handling of uncertainty and expert judgment in risk assessment.
Use of knowledge on endocrine mechanism and mode-of-action in risk assessment development of alternative test methods (according to the 3R principles) and test strategies. Strategies considering low-dose and critical windows of exposure during developmentstrategies on mixture effects and assessment of groups of substances having the same mode of action.

Entry requirements
To be eligible for the position you should hold a PhD in regulatory toxicology/ecotoxicology or related field of science and document at least two years of independent postdoctoral research at completing evaluation of the applicants. You have well documented experience with toxicology/ecotoxicology models. Previous documented experience in risk assessment, knowledge in European chemicals legislation and alternative test methods is a merit.

In addition, documented pedagogical experience and other communication skills relevant to the position are requested. The successful applicant should have personal qualities to promote collaboration and team building. The work will be carried out in an international interdisciplinary environment. Therefore, very good oral and written communication skills in English are required.
Stäng

You will find more information about the application process at Swetox webpage.


Senior Research Fellow in Toxicokinetics
Read more


The successful candidate will be granted a permanent position as Senior Research Fellow at one of the participating universities, but is expected to work 80% at the facility in Södertälje and 20% at the university. The university welcomes the candidate to collaboration with senior scientists at a department relevant for the EDC-2020. A probation period of 6 months is applied for permanent positions.

Areas of responsibility
Several EDCs are not active as such but as metabolites. In other cases the potency of EDCs is enhanced by kinetic targeting to hormone-producing tissues and effector cells. The research of the current position aims to identify and characterize EDCs for which active metabolite formation and/or kinetic targeting to sensitive tissues are components of the mode/mechanism of action. Both experimental and computational modeling approaches are appreciated.

Entry requirements and qualifications
The successful candidate is expected to document competence in the field of biotransformation and toxico/pharmacokinetics, pertaining to endocrine disruption. To qualify, the applicant should hold a PhD in toxicology-/pharmacology-related science and document at least two years of independent postdoctoral research, determined at the time of completing evaluation of the applicants.

In addition, documented pedagogical experience and other communication skills relevant to the position are requested. The successful applicant should have personal qualities to promote collaboration and team building. The work will be carried out in an international interdisciplinary environment. Therefore, very good oral and written communication skills in English are required.
Stäng

You will find more information about the application process at Swetox webpage.


Årsmöte mall för anmälan och program

SFT Annual Meeting 2014

Fredag 4 april 2014, Nobel Forum, Nobels väg 1, Karolinska Institutet, Solna

Här kan du ladda ner programmet
Vetenskapligt program (på engelska), lunch och årsmöte. Anmäl dig genom att fylla i formuläret nedan!

Övergripande tema: Säkerhetsbedömning av kosmetiska produkter / Safety assessment of cosmetic products

Vetenskapligt program (på engelska), lunch och årsmöte.

Safety assessment of cosmetic products
The EU has the strictest cosmetics legislature in the world. Is it reasonable for companies to live up to the great demands set for production, safety assessment and marketing of cosmetic products? How reliable are the safety assessments without the possibility to use animal trials? Should the environment suffer for mans’ vanity? And maybe most important of all – are todays’ cosmetic products safe to human health?

These are some of the questions that will be presented and discussed during the scientific program at SFT’s annual meeting 2014.

Welcome to an interesting and thought-provoking day about toxicological and ecotoxicological aspects of cosmetic product use!

Anmälan senast .. mars (vänligen ange särskilda önskemål/allergier). Lunch och kaffe ingår!

Medlemmar – fritt inträde

Är du inte medlem idag kan du anmäla dig i entrén, så får du ett inbetalningskort. Då får du även vårt nyhetsbrev, jobbannonser, seminarier m.m. under ett helt år framöver! Medlemsavgiften är 250 kr (100 kr för studenter och pensionärer).

Anmälan till

Workshop om hormonstörande ämnen

Kemikalieinspektionen arrangerar tillsammans med Swetox en workshop den 9 december 2014 om nya metoder för att bedöma hormonstörande ämnen.
Läs mer


Workshopen riktar sig till forskare och myndigheter i ”Nätverket för hormonstörande ämnen” och man kommer bland annat att diskutera hur nya icke-djurbaserade metoder och datorberäkningar kan användas för att bedöma riskerna med hormonstörande ämnen. Var står vi idag, och vart går vi? Direkt efter workshopen ges möjlighet att följa med på mingel och visning av Swetox nyinvigda lokaler i Gärtuna. Begränsat antal deltagare.

Mer information: här

Stäng

SFT Årsmöte 2014

Vetenskapligt program: Säkerhetsbedömning av kosmetiska produkter / Safety assessment of cosmetic products

Läs mer

SFT Annual Meeting 2014

Fredag 4 april 2014, Nobel Forum, Nobels väg 1, Karolinska Institutet, Solna

Övergripande tema: Säkerhetsbedömning av kosmetiska produkter / Safety assessment of cosmetic products

Vetenskapligt program (på engelska), lunch och årsmöte.

Safety assessment of cosmetic products
The EU has the strictest cosmetics legislature in the world. Is it reasonable for companies to live up to the great demands set for production, safety assessment and marketing of cosmetic products? How reliable are the safety assessments without the possibility to use animal trials? Should the environment suffer for mans’ vanity? And maybe most important of all – are todays’ cosmetic products safe to human health?

These are some of the questions that will be presented and discussed during the scientific program at SFT’s annual meeting 2014.

Welcome to an interesting and thought-provoking day about toxicological and ecotoxicological aspects of cosmetic product use!

SCIENTIFIC PROGRAMME:

9.30 – 9.45 Opening of the meeting
Assoc Prof. Mattias Öberg, chairman of the Swedish Society of Toxicology
Welcome /Mattias Öberg

9.45 – 10.30 Meeting New Regulatory Challenges Following The Cosmetic Ingredients Ban – Cosmetics Europe’s Research Programme On Alternatives
Dr Patric Amcoff, Interim Director Science & Research, Cosmetics Europe

10.30 – 11.00 New Regulation on cosmetic products – more stringent requirements for safety assessment
Monica Tammela, Cosmetics Unit, Medical Products Agency
Presentation/Monica Tammela

11.00 – 11.30 Will the environment suffer for human vanity? Ecotoxicological aspects of cosmetic products
Anna Sobek, Department of Applied Environmental Science, Stockholm University
Presentation/Anna Sobek

11.30 – 12.00 The animal testing ban and research on alternative testing methods
Prof. Ian Cotgreave, Swedish Toxicology Sciences Research Center – Swetox
Presentation/Ian Cotgreave

12.00 – 13.00 LUNCH

13.00 – 13.30 Skin sensitizers in cosmetic products: what is the clinical problem?
Prof. Carola Lidén, Institute of Environmental Medicine, Karolinska Institutet
Presentation/Carola Lidén

13.30 – 14.00 Panel discussion
All speakers

14.30 – 15.30 Annual meeting (in Swedish)
Information and decision on the introduction of ERT in Sweden
Presentation/Charlotte-Nilssin-Marie-Haag-Grönlund

Read about ERT here.

Årsmötesförhandlingar, mm:

Protokoll från årsmötet 2014 (pdf)
Agenda för årsmötesförhandlingar 2014 (pdf)
Verksamhetsberättelse 2013 (pdf)
Ekonomisk redogörelse 2013 (pdf)
Valberedningens förslag (pdf)
Beslutsunderlag ERT och logga (pdf)